藥檢行業(yè)無菌微生物限度儀微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內,通過檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應的恒溫培養(yǎng)處內培養(yǎng)并計數(shù).

藥檢行業(yè)無菌微生物限度儀THE MAIN CHARACTERISTICS  ?∣主要特征：

1.一體化超小型設計，減小了對層流臺操作空間的占用。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重復使用材料設計，經久耐用，節(jié)省成本，操作方便。

6.每個濾頭采用獨立控制的方式，方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設計，噪音低。】

藥品微生物限度檢測的內容
微生物限度檢測分為染菌量的檢測和控制菌的檢測，包括以下三個檢測項目：
1.細菌數(shù)檢測 細菌數(shù)測定是衡量藥品衛(wèi)生質量的重要指標。
2.真菌數(shù)檢測 包括霉菌、酵母菌數(shù)檢測。細菌、真菌數(shù)測定是對染菌量檢測，是檢測單位質量、體積或面積（g、ml或10cm2）的藥品中所污染活菌數(shù)量。其測定結果可用于判斷藥品被污染的程度，用于評價藥品衛(wèi)生質量。
3.控制菌檢測 非規(guī)定滅菌制劑不但要控制微生物的數(shù)量，同時不允許含有致病菌。致病菌種類繁多，在實際工作中不可能逐一檢測，只能結合藥品生產實踐中污染的可能性、潛在的危害性、檢測方法的穩(wěn)定性和可操作性，通過長期的考察研究，選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌，通過對控制菌的檢測評價藥品的衛(wèi)生質量，保證用藥的安全性。我國2010年版《中國藥典》規(guī)定：藥品檢測的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群、沙門菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七種。對某一制劑這七種菌不必全部檢測，需檢測的種類與藥品的劑型、給藥途徑、原料來源和醫(yī)療目的等有關。

下面以實驗室三聯(lián)過濾系統(tǒng)為例，來說明一套完整系統(tǒng)需要包括哪些組件，以及各個組件的功能。
a.抽濾泵：主要作用是為整套系統(tǒng)實現(xiàn)負壓，從而實現(xiàn)系統(tǒng)內外的壓差，是大氣壓推動濾液通過濾膜。配備抽濾泵帶有真空泵和調節(jié)閥，可以通過表針觀察系統(tǒng)工作狀態(tài)，并調節(jié)真空度和濾速。
b.過濾支架：是系統(tǒng)重要組成部分，連接了系統(tǒng)各個組成部分。支架上可以放入抽濾漏斗，是整套過濾系統(tǒng)的中心。目前支架主流市場采用較多的材質是不銹鋼，相對自重重，且不銹鋼細分材質規(guī)格較多，魚龍混雜，價格和耐腐蝕性能差異較大。配備鋁合金材質支架，重量輕便便于移動，耐腐蝕性能較好。對于微生物限度檢測客戶來說該材質也可以高溫高壓滅菌。
c.抽濾漏斗：安放濾膜和盛放待過濾的液體樣品。根據(jù)過濾支架聯(lián)數(shù)配備相應數(shù)量的抽濾漏斗，可以高溫高壓滅菌。濾杯和漏斗基座采用旋卡直連式，不需要借助卡箍或夾具等附屬件來密封，輕輕旋轉就可以卡緊或松開。
d.真空吸液瓶：盛放已經通過濾膜的濾液，標配3000ml，用戶也可以根據(jù)實際情況來增加抽濾瓶的容量。采用的材質常規(guī)為塑料或者玻璃材質，此類透明的材料便于用戶觀察液位，避免液體吸入泵內損壞儀器。
e.阻水保護器：防止濾液倒吸進入泵內的保護器，是容易被用戶忽律的附屬件，但其作用相對顯著，可以防倒吸，是的抽濾泵常年使用也不會出現(xiàn)故障。